GS1 GDSN release notes FMCG 2023/11
GDSN release notes FMCG - noember2023
GS1 standaarden en Amerikaanse regelgeving voor geneesmiddelenleveranciers
De Drug Quality and Security Act (DQSA) is op 27 november 2013 in werking getreden en beschrijft kritische stappen om een elektronisch, interoperabel systeem te bouwen voor de identificatie en traceerbaarheid van geneesmiddelen op recept zoals deze...
Leveranciers van medische hulpmiddelen
De medische hulpmiddelenindustrie kent een voortdurende evolutie en moet aan steeds meer uitdagingen het hoofd bieden.
Unique Device Identification (UDI) is een identificatiesysteem voor medische hulpmiddelen, gebruikt door diverse wereldwijde regulatoren.
De wereldwijde GS1 standaarden voldoen aan de nationale en internationale UDI voorschriften en helpen fabrikanten om Europese regelgeving, US FDA regelgeving, en vele andere landen regelgeving inzake UDI na te leven.
Unique Device Identification (UDI) is een identificatiesysteem voor medische hulpmiddelen, gebruikt door diverse wereldwijde regulatoren.
De wereldwijde GS1 standaarden voldoen aan de nationale en internationale UDI voorschriften en helpen fabrikanten om Europese regelgeving, US FDA regelgeving, en vele andere landen regelgeving inzake UDI na te leven.