Andere regelgeving voor medische hulpmiddelenleveranciers

De Public Policy Database biedt de nieuwste relevante wettelijke vereisten, overeenkomsten met belanghebbenden en gebruikersverzoeken met betrekking tot productidentificatie van de gezondheidszorg, productcatalogi en traceerbaarheid op nationaal, regionaal en lokaal niveau.

Het bevat informatie die is verzameld door het wereldwijde netwerk van meer dan 114 GS1-lidorganisaties (MO's), leden van de wereldwijde GS1 Healthcare-gemeenschap, overheidsinstanties en regelgevende instanties die betrokken zijn bij de gezondheidszorg.

Voor verder info zie public-policy-database.

EU

EU regelgeving Medical Device Regulation (MDR) & in-vitrodiagnostiek (IVDR)

UK

UK regelgeving National Health Services (NHS)

US

US regelgeving Food and Drug Administration (FDA)