Het vernieuwde auditprogramma: een boost voor jouw datakwaliteit!
Daarnaast breiden we het programma uit naar nieuwe productcategorieën. Naast voorverpakte voedingsmiddelen worden nu ook detergenten, cosmetica en dierenvoeding gecontroleerd.
Overleg met de industrie
Het vernieuwde auditprogramma is het resultaat van...
US regelgeving Food and Drug Administration (FDA)
De Food and Drug Administration (FDA) accrediteerde GS1 als UDI erkend agentschap. Deze regelgeving garandeert een unieke identificatie van medische apparatuur.
Leveranciers van geneesmiddelen
De farmaceutische industrie kent een voortdurende evolutie en moet het hoofd bieden aan steeds meer uitdagingen:
Het bestrijden van namaak medicatie
De FMD doet dat voor medicatie zowel op voorschrift als niet op voorschrift.
Nood aan meer efficiëntie in de logistiek
Van het elektronisch afhandelen van de bestelling en de levering tot aan de factuur.
GS1 standaarden dragen bij tot een hogere efficiëntie en beschermen zo de vijf rechten van de patiënt:
“De juiste dosis van de juiste medicatie aan de juiste persoon op het juiste moment en op de juiste manier.”
Het bestrijden van namaak medicatie
De FMD doet dat voor medicatie zowel op voorschrift als niet op voorschrift.
Nood aan meer efficiëntie in de logistiek
Van het elektronisch afhandelen van de bestelling en de levering tot aan de factuur.
GS1 standaarden dragen bij tot een hogere efficiëntie en beschermen zo de vijf rechten van de patiënt:
“De juiste dosis van de juiste medicatie aan de juiste persoon op het juiste moment en op de juiste manier.”
FAQ My Basic UDI-DI Manager
Hier vind je de meestgestelde vragen over My Basic UDI-DI Manager.
bol.com: 'Zonder goede identificatie loopt onze operatie in de soep'
Elke dag verlaten duizenden artikelen de magazijnen van bol.com. De komende maanden kan het aantal oplopen tot wel één miljoen per dag. Zonder correcte EAN-codes en zonder betrouwbare data zou webwinkel bol.com alle leverbeloftes niet kunnen nakomen.
Unique Device Identifier (UDI)
Een UDI (Unique Device Identifier) is een unieke identificatiecode voor medische hulpmiddelen, die belangrijk is voor de Medical Device Regulation (MDR). GS1 is hiervoor een geaccrediteerde instantie.