Samenwerking met klant cruciaal voor goede artikeldata
Product bij de hand
Een praktische tip die Van Weert nog wil delen: zorg dat je het product bij het invoeren van de artikeldata bij de hand hebt. “Ik zorg er altijd voor dat ik het artikel bij me heb als ik de data invoer. Zo kan je nog een extra...
GS1 standaarden en Amerikaanse regelgeving voor geneesmiddelenleveranciers
De Drug Quality and Security Act (DQSA) is op 27 november 2013 in werking getreden en beschrijft kritische stappen om een elektronisch, interoperabel systeem te bouwen voor de identificatie en traceerbaarheid van geneesmiddelen op recept zoals deze...
Leveranciers van medische hulpmiddelen
De medische hulpmiddelenindustrie kent een voortdurende evolutie en moet aan steeds meer uitdagingen het hoofd bieden.
Unique Device Identification (UDI) is een identificatiesysteem voor medische hulpmiddelen, gebruikt door diverse wereldwijde regulatoren.
De wereldwijde GS1 standaarden voldoen aan de nationale en internationale UDI voorschriften en helpen fabrikanten om Europese regelgeving, US FDA regelgeving, en vele andere landen regelgeving inzake UDI na te leven.
Unique Device Identification (UDI) is een identificatiesysteem voor medische hulpmiddelen, gebruikt door diverse wereldwijde regulatoren.
De wereldwijde GS1 standaarden voldoen aan de nationale en internationale UDI voorschriften en helpen fabrikanten om Europese regelgeving, US FDA regelgeving, en vele andere landen regelgeving inzake UDI na te leven.
Andere regelgeving voor medische hulpmiddelenleveranciers
De Public Policy Database biedt de nieuwste relevante wettelijke vereisten, overeenkomsten met belanghebbenden en gebruikersverzoeken met betrekking tot productidentificatie van de gezondheidszorg, productcatalogi en traceerbaarheid op nationaal...