Standards GS1 et législation américaine pour les fournisseurs de médicaments
La Drug Quality and Security Act (DQSA) est entrée en vigueur le 27 novembre 2013, et décrit les étapes critiques pour la création d’un système interopérable électronique pour l’identification et la traçabilité des médicaments sur ordonnance...
Autre législation pour les fournisseurs de dispositifs médicaux
La Public Policy Database propose les exigences légales pertinentes les plus récentes, les accords avec les parties prenantes et les requêtes d’utilisateur en matière d’identification de produits dans le secteur des soins de santé, des catalogues produits et de la traçabilité au niveau national, régional et local.
Elle contient des informations recueillies par le réseau international de plus de 114 organisations membres de GS1 (MO), membres de la communauté internationale Healthcare GS1, pouvoirs publics et instances de régulation ayant un rapport avec les soins de santé.
Elle contient des informations recueillies par le réseau international de plus de 114 organisations membres de GS1 (MO), membres de la communauté internationale Healthcare GS1, pouvoirs publics et instances de régulation ayant un rapport avec les soins de santé.
Soudal NV : « Il s’agit d’un grand pas avant en tant qu’entreprise »
L’échange de données standardisé international est capital. Pour échanger les données de ses 1.000 SKU avec ses clients, Soudal utilise depuis juin dernier GDSN. N. Verbruggen partage avec nous son expérience sur l’utilisation de la datapool GS1.
Manuel- My Product Manager -Corriger les fiches produits
Corriger les fiches produits
Nos Statuts
TITRE I : DÉNOMINATION - SIÈGE - OBJET
ARTICLE 1
L’Association sans but lucratif est dénommée : GS1 Belgium & Luxembourg, abrégée GS1 Belgilux (« l’Association »).
ARTICLE 2
Le siège de l’Association est établi à la Galerie Ravenstein 4 B10, à...
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