Ziekenhuizen en andere zorginstellingen moeten voldoen aan vele regels. Bij sommige van die regels kan GS1 een toevoegde waarde bieden.
Enkele voorbeelden van hoe onze identificatiesleutels en barcodes bijdragen tot deze regelgeving.
-
De toepassing van Falsified Medicines Directive 2011/62 (FMD)die vanaf 9 februari 2019 van kracht is.
-
Op 14 juni 2019 werd GS1 door de Europese Commissie aangewezen als uitgevende instantie voor Unique Device Identification (UDI).
Door het gebruik van GS1 identificatie sleutels en barcodes voor zowel medicatie als medical devices realiseert het ziekenhuis en de zorginstelling een kostenbesparing. En dit bv door hetzelfde materiaal kunnen in te zetten.