Fournisseurs de médicaments

L’industrie pharmaceutique connaît une évolution continue et se trouve constamment confrontée à de nouveaux défis :

•    Enrayer la contrefaçon. 
La FMD intervient à cet effet pour les médicaments sur ordonnance, mais il s’agit d’un défi qui concerne également les médicaments en vente libre. 
•    Besoin de plus d’efficacité au niveau de la logistique. 
Depuis le traitement électronique de la commande, en passant par la livraison, jusqu’à la facture. 

Les standards GS1 contribuent à davantage d’efficacité pour protéger ainsi les cinq droits du patient :

« La bonne dose du bon médicament à la bonne personne au bon moment et de la bonne manière. »

 

Quels standards utilisez pour les médicaments ?

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Identification des médicaments

Identifier des médicaments ? Quelles sont les standards à utiliser pour cela ?

Plan par étapes

Suivez notre plan par étape pour identifier les médicaments.

FAQ

Identifier des médicaments de manière unique n'est pas si simple. Ici, vous trouverez toutes les réponses à vos questions. 

Sous quelle législations tombez-vous ?

Législation européenne Falsified Medicines Directive (FMD)

Découvrez comment utiliser les standards de GS1 pour satisfaire à la Falsified Medicines Directive.

Légalisation National Health Services (NHS) du Royaume-Uni

Découvrez les éléments dont vous devez tenir compte si vous êtes actif sur le marché britannique.

Législation pour les Etats-Unis

Découvrez les éléments dont vous devez tenir compte si vous êtes actif sur le marché américain.