Le nouveau programme d’audit : un coup de boost pour la qualité de vos données !
De plus, le programme s’ouvre à de nouvelles catégories de produits. Outre les aliments préemballés, nous vérifions désormais aussi les détergents, cosmétiques et aliments pour animaux.
Collaboration avec l’industrie
Le nouveau programme d’audit est le...
Réglementation US Food and Drug Administration (FDA)
Le 17 décembre 2013, la Food and Drug Administration américaine (FDA) a accrédité GS1 en tant qu’agence UDI reconnue.
En septembre 2013, la US FDA a introduit cette réglementation en vue de mettre en place un système international unique destiné à l’identification de tous les dispositifs médicaux vendus aux États-Unis. La US FDA entend par cette réglementation garantir la sécurité du patient et mieux protéger la chaîne d’approvisionnement du secteur des soins de santé.
En septembre 2013, la US FDA a introduit cette réglementation en vue de mettre en place un système international unique destiné à l’identification de tous les dispositifs médicaux vendus aux États-Unis. La US FDA entend par cette réglementation garantir la sécurité du patient et mieux protéger la chaîne d’approvisionnement du secteur des soins de santé.
Fournisseurs de médicaments
L’industrie pharmaceutique connaît une évolution continue et se trouve constamment confrontée à de nouveaux défis :
• Enrayer la contrefaçon.
La FMD intervient à cet effet pour les médicaments sur ordonnance, mais il s’agit d’un défi qui concerne également les médicaments en vente libre.
• Besoin de plus d’efficacité au niveau de la logistique.
Depuis le traitement électronique de la commande, en passant par la livraison, jusqu’à la facture.
Les standards GS1 contribuent à davantage d’efficacité pour protéger ainsi les cinq droits du patient :
« La bonne dose du bon médicament à la bonne personne au bon moment et de la bonne manière. »
• Enrayer la contrefaçon.
La FMD intervient à cet effet pour les médicaments sur ordonnance, mais il s’agit d’un défi qui concerne également les médicaments en vente libre.
• Besoin de plus d’efficacité au niveau de la logistique.
Depuis le traitement électronique de la commande, en passant par la livraison, jusqu’à la facture.
Les standards GS1 contribuent à davantage d’efficacité pour protéger ainsi les cinq droits du patient :
« La bonne dose du bon médicament à la bonne personne au bon moment et de la bonne manière. »
FAQ My Basic UDI-DI Manager
Voici les questions les plus fréquemment posées sur My Basic UDI-DI Manager.
Unique Device Identifier (UDI)
Un UDI (Identifiant Unique des Dispositifs) est un code d’identification unique pour les dispositifs médicaux. Il est essentiel pour le respect du Règlement relatif aux dispositifs médicaux (MDR). GS1 est un organisme accrédité pour attribuer ces codes.
Qui utilise My Product Manager?
Voici un aperçu des différents utilisateurs de My Product Manager. Vous pouvez l'utiliser pour vérifier si votre partenaire commercial est déjà connu chez GS1.
Comment utiliser le rapport ?
Au démarrage, vous verrez des listes de...